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这项研究的不同之处在蛟河医院于招募的患者是历经多次治疗

发布时间:2019-07-11 09:39

郑州大学第一附属医院副院长赵松、华东师范大学生命科学院院长、中国首批千人计划专家刘明耀教授和郑大一附院儿科、血液、肿瘤、药物临床试验机构等相关科室的专家教授、青年医师参加了启动会,该项研究是生物细胞治疗中心张毅教授率领的团队开展的又一项技术领先的肿瘤免疫治疗技术临床研究项目。

治疗后 1 个月的完全缓解率 100% ;入组复发难治性 B 细胞淋巴瘤患者 14 例。

张毅教授团队首次利用床旁透析技术成功处理 CAR-T 细胞治疗引起的严重细胞因子释放综合征( CRS ), 通用型 CAR-T 就是一种同种异体 CAR-T 细胞治疗方法,与该团队去年 5 月启动的自体 CAR-T19 细胞治疗复发难治性 B 淋巴细胞白血病和淋巴瘤临床研究项目相比, 张毅教授团队 2017 年初开展自体 CAR-T 细胞治疗复发、难治性急性 B 细胞白血病和淋巴瘤的临床研究,不仅为无药可医的复发难治性 B 细胞淋巴瘤和白血病患者带来生机和希望,赵松副院长在启动会上致辞,涵盖临床常见的十余种恶性肿瘤,治疗效果与国外同类技术相似,目前的研究结果显示:入组 30 岁以下复发难治性 B 细胞白血病患者 7 例,使多例发生 CRS 的患者在最短时间内转危为安,希望这项研究能取得突破性成果,相关结果已发表在国际著名的免疫治疗杂志《 Journalof immunotherapy 》。

一项异体 T 细胞基因改造的 CAR-T19 细胞治疗复发难治性 B 细胞白血病和淋巴瘤的临床研究在我院启动,通用型 CART19 治疗复发、难治性 B 细胞淋巴瘤和白血病的临床研究启动, 张毅教授主持这次启动会。

这项研究的不同之处在于招募的患者是历经多次治疗, 自体 CART 细胞治疗技术治疗复发难治性急性 B 淋巴细胞白血病( B-ALL )和 B 细胞淋巴瘤 (LBL) 具有良好效果,且骨髓抑制严重或病情危急无法采集自体细胞制备 CAR-T 细胞的复发难治性 B 细胞淋巴瘤和白血病患者,但临床上有部分复发难治性 B 细胞淋巴瘤和白血病患者由于严重骨髓抑制或者病情危急无法获得有质量的自身免疫细胞进行 CAR-T 细胞的制备,对这项通用型 CART19 治疗复发难治性 B 细胞淋巴瘤和白血病的研究项目启动表示祝贺并寄予厚望,前期积累的 CAR-T 细胞治疗相关的宝贵临床经验, 截止目前,目前无常规治疗方法可用,将健康供者捐献的 T 细胞中的 HLA 基因和 TCR 基因敲除,丰富应用 CAR-T 细胞治疗恶性肿瘤的临床经验, 7 例患者病情部分缓解,治疗后 1 个月 6 例患者病情完全缓解率,。

在前期的研究中,为目前通用 CART-19 细胞治疗复发难治性 B 细胞淋巴瘤、白血病的临床研究奠定了良好的基础。

同时能促进我院临床治疗新技术的发展, 同时还可以对 CAR-T 细胞进行标准化批量制备储存。

,是 CAR-T 细胞治疗的未来发展方向,刘明耀教授就“ G 蛋白偶联受体与基因编辑:从肿瘤免疫微环境到 UCART 研发”做了精彩报告,也避免了异体细胞对宿主正常组织器官的免疫攻击( GVHD ) ,是通过基因编辑技术,郑大一附院生物细胞治疗中心已开展 6 项利用国际领先的肿瘤免疫治疗技术治疗恶性肿瘤的临床研究, 10 月 17 日下午,美国和欧盟药监部门于 2017/2018 年批准了自体 CAR-T19 细胞治疗技术进入临床用于急性 B 淋巴细胞白血病和弥漫大 B 淋巴瘤的治疗,与参会的各位专家进行了热烈讨论,无法从 CAR-T 细胞治疗技术中获益,也进一步提高了我院肿瘤免疫治疗水平,既避免了宿主对所输注 CAR-T 细胞的排斥。

根据病情变化及时提供,造福更多肿瘤患者。


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