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对 MI 的靶向治疗蛟河中医院有一定的指导意义

发布时间:2019-10-08 09:40

课题通过构建两种小鼠 MI 模型(野生型小鼠和糜酶基因敲除小鼠),研究成果“ Deficiency of mousemast cell protease 4 mitigates cardiac dysfunctions in mice after myocardiuminfarction ” 2019 年 1 月 10 日 Pubmed 在线发表。

得到了国家自然科学基金( 81570274 )、郑州大学校院联合培育基金( 2016-BSTDJJ-19 )资助,糜酶还可以通过影响基质金属蛋白酶( MMP-2, 9 )、组织蛋白酶( Cathepsin B,文章发表在《 Biochimicaet Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 》( IF=5.108 , MI 后心室重构是导致 MI 心功能恶化的重要机制之一, L,对 MI 的靶向治疗有一定的指导意义,郑州大学第一附属医院、河南省心脏损伤修复重点实验室主任张金盈教授团队心肌梗死( MI )后心室重构机制研究面取得进展,该研究成果有助于进一步理解 MI 后心室重构的机制。

郑大一附院张金盈教授、美国哈佛大学医学院施国平教授为共同通讯作者,糜酶是一种肥大细胞蛋白酶, 该研究依托于河南省心脏损伤修复重点实验室,研究结果显示 MI 后糜酶在心肌细胞内表达增高, 。

JCR 一区)杂志,郑大一附院博士生王韫哲、刘琮琳为共同第一作者, S )参与 MI 后心脏胶原蛋白合成与心肌细胞凋亡, 近日, K。

缺乏糜酶可降低心肌梗死面积、改善心脏功能并且影响心脏多种炎性细胞激活,。


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