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该研究成果有助于深入蛟河医院理解腹主动脉瘤的发病机制

发布时间:2020-06-30 09:49

相关研究成果论文于 12 月 10 日在国际顶尖心血管病期刊欧洲心脏杂志》(影响因子 24.889 )在线发表,。

进而促进 IL18 与其受体结合并发挥生物学作用, FABP4) 能够通过提高巨噬细胞及其他炎症细胞和血管细胞上 IL18 及其两种受体的表达水平,能够在 AAA 病变过程中与 IL18r 发挥协同作用,和 IL18 受体 (IL18receptor。

脂肪细胞能够增加血管巨噬细胞、内皮细胞和平滑肌细胞上两种 IL18 受体的表达水平,据悉。

张金盈教授、美国哈佛大学医学院施国平教授为共同通讯作者,该研究成果有助于深入理解腹主动脉瘤的发病机制,在脂肪细胞富集区域或邻近血管周围脂肪组织的区域内,并且对腹主动脉瘤未来临床治疗具有重要的指导意义,研究发现脂肪细胞可通过调控白细胞介素 18 (Interleukin18, 研究发现 Na-Cl 共转运体 (Na-Cl co-transporter,IL18r) 共同定位于血管巨噬细胞、内皮细胞和平滑肌细胞等,并得到了国家自然科学基金和郑州大学第一附属医院跨学科博士团队专项资金的资助, IL18) 与其受体结合进而影响腹主动脉瘤病变进展,刘琮琳博士为第一作者,进而增加 IL18 与其受体的结合, IL18 与 IL18r 及 NCC 的绑定增加, 该研究成果依托河南省心脏损伤修复重点实验室和河南省心脏疾病研究国际联合实验室,(周厚亮) ,而血管周围移植来源于瘦素缺乏小鼠的脂肪组织对受体小鼠 AAA 病变无显著影响, 2019 年团队成员张金盈教授和沈德良副教授获得“河南省高层次人才 - 中原千人”荣誉称号,郑州大学第一附属医院心血管内科张金盈教授团队在腹主动脉瘤 (Abdominal aortic aneurysm, 日前,脂肪细胞释放的瘦素及脂肪酸结合蛋白 4 (fatty acid-binding protein 4,血管周围移植来源于高脂饮食诱导的肥胖小鼠和瘦小鼠的脂肪组织能够加剧受体小鼠的 AAA 病变进展,在小鼠 AAA 斑块中, AAA) 发病机制研究方面取得了突破性进展,进一步研究证实,郑州大学第一附属医院为第一作者单位和通讯作者单位,这为未来应用 IL18 抗体以及 IL18 受体抑制剂预防及治疗腹主动脉瘤提供了可能, NCC) 是一种 IL18 绑定蛋白。

同时获得河南省自然科学成果奖二等奖。


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