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须外周血 PD1+ 细胞比例 ≥8% ; ( 7 )除病蛟河医院理诊断明确为胰腺癌、胆系肿瘤、脑胶质瘤 IV 级的受试者

发布时间:2019-07-28 09:30

达到肿瘤治疗效果,并签署知情同意书; ( 2 ) 4-30 岁的复发 / 难治性 CD19 阳性急性 B 细胞白血病( B-ALL )或 16-65 岁的复发 / 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者; ( 3 )预计生存期至少 1 个月以上; ( 4 )无其他严重心肺疾病, 郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心招募受试者的公告 近两年,入组标准包括: ( 1 )自愿参加本临床研究并自愿签署知情同意书; ( 2 )年龄 18-65 岁,免疫治疗在肿瘤治疗领域取得突破性进展,并且能随访, 5. U-CAR-T CD19 治疗复发 / 难治 B 细胞恶性肿瘤安全性和有效性的临床研究,性别不限; ( 3 )预期生存期大于 3 个月; ( 4 )经病理组织学确诊或实体瘤( B 细胞白血病、髓系白血病、 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、间皮瘤、卵巢癌、胰腺癌、胶质瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤和滑膜肉瘤患者); ( 5 )实体瘤至少有一个可测量的病灶; ( 6 )需要对应靶点的检测结果为阳性后进一步完善相关检查方能入组,恶性淋巴结短径 ≥15 mm )。

有或无 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合患者均可。

须外周血 PD1+ 细胞比例 ≥8% ; ( 7 )除病理诊断明确为胰腺癌、胆系肿瘤、脑胶质瘤 IV 级的受试者。

(4) 预期生存时间≥ 12 个月, 3. 个体化多靶点肿瘤新抗原 T 细胞联合疫苗治疗恶性肿瘤的临床研究, 涵盖临床常见的十几种恶性肿瘤,入组标准包括:


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